岗位职责
1、负责微球等医疗器械产品的放行审核与生产在线监控。
2、负责内部自查,应对客户及官方审计。
3、负责车间现场管理、生产过程监控。
4、负责变更管理、变更控制审核,以及车间工艺验证及工艺一致性评价。
5、负责生产质量规范化、标准化,符合国际药品法规,满足FDA、欧盟的要求
岗位要求
1.本科及以上学历,药学及相关专业;
2.熟悉GMP等与药品生产相关的国内外法规要求,熟知法规流程,具有实战经验者优先;
3.从事化学合成、固体制剂(片剂,胶囊、软胶囊)、生物药物生产、质量管理、质量检验3年以上工作经验;
4.英语四级及以上,具备熟练读、写能力者优先
晋升机制
器械专员器械主管器械经理
工作地址
山东省德州市乐陵市·循环经济示范园
HR信息
吴元帅
今日活跃
人力资源部
|
负责人
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
大学本科生(制药、化学、化工类)
6-7K
德州市-乐陵市 | 18岁-40岁 | 本科
硕士研究生(研发类、质量类)
8-9K
德州市-乐陵市 | 年龄不限 | 硕士
大学本科生(研发类、质量类、生产类)
6-7K
德州市-乐陵市 | 年龄不限 | 本科
硕士研究生(质量类、研发类)
7-9K
德州市-乐陵市 | 年龄不限 | 硕士
生产管理工程师
10-20K
德州市-乐陵市 | 年龄不限 | 本科
研发工程师
15-30K
德州市-乐陵市 | 18岁-40岁 | 本科
感兴趣的职位
