岗位职责
1负责对首营企业、首营品种和首营客户的审核工作。
2对各环节报告的、检查中发现的问题及时处理或与有关部门联系处理。
3负责对不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,并做好相关记录。
4收集、保管好本部门的质量资料档案,认真做好台帐记录等,督促各岗位做好各种台帐、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
5经常了解药品质量情况,发现问题,协助本部门领导妥善处理。并对药品的质量问题进行复查、确认、处理、追踪。
6负责质量信息管理工作,经常收集各种药品质量信息及质量意见建议,组织传递反馈,正确分析、上报工作。
7负责处理质量查询,对客户反映的质量问题填写质量查询记录,及时查出原因,迅速予以答复解决,按月整理查询情况送质管部长和业务部。
岗位要求
每天7.5小时工作时间,每周单休。要求药学相关专业大专以上学历,有责任心,应届生亦可。
晋升机制
测试员测试主管测试经理
工作地址
临沂市河东区经济技术开发区沃尔沃路12号
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
制药/生物工程
私营企业
50~100人
临沂市河东区经济技术开发区沃尔沃路12号
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