1、负责质量保证文件的编写、修订、实施；负责公司生产运行相关技术资料、文件的归档管理；
2、负责生产现场监督管理，对生产现场管理出现的问题进行分析，找出解决办法，给出指导性意见；
3、负责监督物料管理；
4、负责物料、成品检验数据汇总趋势，审批偏差处理报告、变更管理工作；
5、信息收集与传递：登陆国家药局/省局等相关网站，收集各种与企业相关的法律法规信息，并传达、上报；