工作内容及职责：
1、负责医疗器械/体外诊断试剂临床试验，确保试验按照计划进度实施；
2、准备临床研究资料，调研、筛选临床研究机构，与研究机构保持好协调关系；
3、负责立项、伦理、临床试验机构备案等资料的整理、递交；
4、协助研究者做好项目启动前的各项准备工作；
5、负责对项目试验人员进行实施前、实施过程中的沟通；
6、协助整理归档临床试验记录等相关资料。
专业知识及技能：
1、熟悉医疗器械法规、GCP法规及有关临床研究的法规；
2、思路清晰，有较强的沟通、协调能力；
3、具有较强的团队协作精神；
4、有驾照者优先，精通办公软件的使用。
工作经验:
1、有医疗器械产品注册、临床试验经验者优先；
2、有医疗器械临床试验协调经历者优先。