岗位职责：
1、负责 FDA、CE、MDR 技术文件以及俄罗斯等国家的注册、维护相关工作；
2、负责相关产品标准及客户要求的识别和转换。
任职要求：
1、熟悉美国、欧盟、日本、澳大利亚、巴西等国家的与手套相关的法律、法
规、标准体系等；
2、独立操作过 MDR、瑞士、美国 FDA 以及其他国家的注册工作，尤其是 MDR 技
术文件的编写；
3、有至少 5 年从事过相关的工作经历，且至少 3 年独立完成过相关上述注册
工作；
4、熟练用英文书写和沟通，由俄语、西班牙语等第二主要市场语言的优先。