岗位职责
1、根据GMP、相关SOP进行车间现场生产过程规范符合性监控;
2、负责批生产记录的审核、整理、放行、归档;
3、参与质量活动调查(偏差、客诉、退货、不合格品处理等);
4、生产过程中必要的取样;
5、兼顾一些文件的编写等
岗位要求
1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业优先考虑;
2、了解GMP相关规定;
3、踏实认真,良好的沟通能力,能够使用电脑。
4.
工作地址
山东省济宁市高新区·山东省济宁市高新区第七工业园A区益健药业
HR信息
冷老师
3日内活跃
人力资源部
|
人力资源
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