岗位职责
技能要求： 临床数据整理，临床实验协调，临床质量管理 技能要求： 临床试验协调 工作职责： 1、临床试验的准备;与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜; 2、受试者的招募工作，向患者说明试验内容，获取知情同意; 3、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 4、文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件.
岗位要求
任职要求： 1.医学、药学相关专业，专科及以上学历; 2.一年以上CRC工作经验; 3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; 4.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力; 5.能承受压力，能独立思考和解决问题。
工作地址
山东省济南市历下区·千佛山医院
HR信息
张东华
3日内活跃
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据，立即向平台举报投诉，必要时可以报警、起诉，维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
药品体验员
500元/天
济南市-历下区 | 年龄不限 | 不限
招募专员
4-7K
济南市-历下区 | 20岁-27岁 | 不限
制药/生物工程
私营企业
50~100人
济南市历下区济南市历下区历东商务大厦2003
感兴趣的职位
齐鲁人才 本平台所有招聘信息，未经书面授权不得转载 投诉电话：0531-84992572