岗位职责
1.负责监控生产、检验现场的合规性;
2.负责数据完整性监督,关键步骤实时复核;
3.负责偏差调查、变更控制等工作;
4、负责生产、化验室文件、记录、外来文件等的监督审核,异常情况的调查处理。
岗位要求
1. 大专及以上学历,22-35岁,药学、制药工程、生物工程等相关专业,优秀应届毕业生亦可;
2、熟悉药品相关法律法规及ISO9001质量管理体系;
3、熟练使用办公软件,具有较强的文字编写能力,工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神;
4、具有药品生产质量管理经验者优先考虑。
工作地址
山东省淄博市高新区·宝山西路3666号
HR信息
王女士
3日内活跃
综合办
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人资专员
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