1、药学、药物分析、分析化学，合成相关专业；本科及以上学历；
2、具有3年以上、本科具有5年以上化药质量研究及申报的工作经验，有丰富的分析方法开发验证工作经验；
3、熟悉药物分析研发流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作；
4、够制定质量研究各类实验方案，开展仿制药质量研究，能够撰写分析综合类相关CTD资料；
6、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力，具有药物分析相关难题解决能力；
7、有完整的项目研发经验；
8、对工作具有高度的责任心及执行力，能够承受较大工作压力，具有良好的沟通、协调及团队协作能力。
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