岗位职责：
1、负责或协助公司在研品种申报资料的撰写及审核；
2、为公司临床运营提供及时、高效的医学支持，研究方案和相关医学知识培训；
3、临床研究方案的论证、设计及伦理上会相关医学资料的撰写或审核；
4、与第三方公司及临床单位对接，编制临床项目计划及预算并管理与实施；
5、把控临床项目进度，解决项目问题并进行风险控制和应急处理；
6、临床试验相关文件的制定、审核及管理，IND申报资料的收集整理。
岗位要求：
1、本科以上学历，硕士优先，临床医学、药学、药理学等相关专业；
2、5年以上的临床项目经验，3年以上临床研究方案设计经验；
3、具备一定的生物统计学知识。
一经录用，待遇优厚，具体薪资可谈。